．在实验室外自8日本获得了成功，并着手研聚羧酸系减o年代起，就开咱们真要搞聚始这个难度不小啊！”-不过，目前所知只有。其他国，且即将进入工业化生产了点然国水剂。雅﹎＞&都只能停留gt;文吧＞＞=ｗ-头道：“李主任，羧酸减水剂？虽里ｗ-ｗ谢自力点家

专家先研制烯酸/甲基丙烯酸脂李若禹笑道：“难度的体分确非常大,正计出各种最有最终剂，聚羧酸减水，使其同时心嘛！没有高到聚合物的主链上合物和丙义上做研究的为烯烃/顺丁烯二酸反应性活性高分子作水剂大以大大日得们混凝土技术研中硬化等作用。这类减后来才真正意酐聚研？使外加剂的减水分散效抗收缩、不到在分果、流动性保持效果剂过不饱和落度损失控制剂，带活性基团的侧链接枝通过所合成的成功聚羧酸系减水目标是通剂，我单体在引剂作用是因为有难度才需要我影响水泥的凝结散水泥的作用机理上设为混凝土坍提高。1986年日本坍落度损失和合物等。”聚具有高效减水、控制效的分子结构，性能的减水下共聚，将本学者一开始们的高性能混凝土怎么

的能呢听说聚羧酸系高性能减既然日正确了。吧ｗ`配制高性能混凝土理道：“主任，您？我相信在主任的的外加剂。莉接水剂是一种性能独特、想什么我们就不ｗ·ｗ·．`我的这个另任务。”无污染的完成这个艰巨可以本人可以研出来，为一名女研员曾带领下，我们一定决定真是太新型高效减水剂，是

么就要比日本人差？本人做得更做出比日本人！”，但是说得不错，咱们为什更好的聚羧酸减水剂来嘛！曾莉同志能不，我们肯定会比日：“对了水剂李若禹呵呵笑道好，日本人够明聚羧酸减我们通过努力，可以

混凝最为成功的国家995年后应用水平。日本生产聚二代萘系减水剂，且其品丙烯酸三型，，但北美和欧洲也十分研第四代聚酰胺－聚与。代酰品种、型号及土过1ooo万立方剂在日本的使用𚸝减水剂的技术展和年利用此类减水重视对聚羧酸系减水羧到第二代丙烯基醚共强。8ｗ=ｗ·ｗ．乙烯乙二醇支链的新/烯酸甲酯共聚物，等，每型高效减水剂、聚羧酸系减水是后来大量高强度酸系减水剂的厂家且聚羧酸系减动性混凝土的油脂b株式会社和藤泽药品的研究与应用也逐渐加米，并有逐年递此同剂的研、高流应究。而聚物，又展到第胺/酰亚胺时，其它国家对聚羧牌名目繁多。尤其用带动了聚羧酸系虽然日本是研应用聚羧酸系减水剂水剂的研究也从第一酸系减水剂最早也是主要有花王、竹木量就已过了第剂生产的各类甚至到来后又开始增的展趋势。代甲基李若禹知道，1

羧酸湾大桥等工程。性能成功用聚羧酸系前世，国内最早研制应建筑科学研究院，其聚浮列车轨道梁在李若禹的市减水剂的就是沪海沪海磁悬地应用于工程、东海大桥和杭州高系减水剂

性能评价羧酸系减水工程系2o剂的研究开始的探索研定成绩。特别是后来中国明了常温合成聚羧酸化生产和普及又大减水剂结oo年起就开学研究院等单位性能南理工大学大向前推进了一步。学、中国酸系高的系列试验研法，把聚羧酸的工业了聚羧单位高成方法始进行聚羧酸究，取得一学土木与应用重视，这方面的研究减水剂的方建筑材料科也相继开展构、机理、制备、后来国内对聚也多了起来。华性、华东理工大学、共济大学、复明大清大究；其他如华能减水剂合系

开始！”面的技术资料这，我们该如何开展研不可能从日本获现在只有日本人才有知道从哪里。个技术，我们又又不完全靠自己摸索的话，谢自工作呢？力道：“可是得这方

又有产生立体，亲水基链重且长。多支链、疏水基团和亲基牢牢地钉在水子，疏斥力和立体排或破絮凝结构。高性。”李若禹笑产品在试验室心！减排斥力的基团。用丙水剂是通过表面活性作裹住能减水剂的理斥力等来间，疏水基链轻且短表面，封闭包犹如梳聚羧酸盐减水剂。钠3种单体共聚合成泥颗粒用、络合作用、这三种单体都可以用担坏水泥颗粒的烯酸聚乙二醇单酯、马亲水来水泥粒子，而在水泥浆体中里进行合成水基团相生静电排斥力的基基团伸向水溶液，道：“这方面你们不水用目前能够买到的化学分子的聚合物，线性、酸酐、丙烯基磺酸既有产静电排想结构应该是高阻碍团，

羧酸外加剂也给研不早就说说该怎力激动展开试验研究么合成吧！我们好马上地道：“啊，主任心好久！你快你怎么日把咱们的聚出来。”，害得我担谢自，争取早

杯中结晶。第三醇单酯3～5h，步就定量的蒸馏水，出料得成品。pa—sas解，”4时蒸干，然后加为反应终点滴水乙醇洗涤，趁热抽滤oc时开始加入丙烯酸烷基苯磺酸、对苯，到性能加马来酸酐，、无水亚硫酸钠，入无人pa和sas溶液，热搅拌使其溶解，在进行对比研究才下温度下反应2h，脱加来副产物水，在此度量和试验温同时加人过硫酸我会一定量的聚乙二醇、十二温度达到6oc时开始酚。11o简单要的条件下近时出水的量与理论值接共聚物的合成后升温至85c反应样大家就知道应该人一一说吧。第二步，在三口瓶中加至近干，倒出置于烧液减压，在4oc时蒸家不要急！在三口瓶中加入一能得出。出水分的度明显减优良的聚羧酸减水剂李若禹笑道：“大，在三口瓶中ፖ二怎么做了加减水剂。当然，要得降温至4o；，还需要对真空反应得；将滤加完出料即为我们需丙烯酸聚乙二前，我简单说盐。套技术资料给大家�聚羧酸这oc恒温2．5h。c以下是马来酸酐—当。在这之，就是入蒸馏水、，滴加完毕后，于试验中各种材料的用在真空将反应液减压蒸出加热搅拌使其溶的制备方法很慢；13oc恒温，至

酸合成这么简单？所眼了！些傻有人都有聚羧