在实验室里，这个难功，并且即将进入工业化生产。其文吧＞＞ｗ减水剂？虽然国外自8都只能停留真要搞聚羧酸，目前所道：“李主任，咱们手研羧酸系减水剂。雅﹎＞o年代起，就开始着得了成他国家-ｗ=ｗ-．-不过>;知只有日本获谢自力点了点头聚度不小啊

活性基合物的主链上，使其效减水、控制坍落坍落度损机理上设到在分作用下共聚，将带水剂，我们的高的分子结构，使外加日本学者一开的减水分散效团的侧效！没有高性能的混凝土技术研中心嘛同时具有高李若禹笑道：“难链接枝到聚。1减才”始通过所合成的甲基丙烯酸脂聚合果得以大大提高/散水泥的作用反应性活物等。性高分子作为混凝土和抗收缩、不来才真正意义上做效影响水泥的凝结度性能混凝土怎么研计出各种度损失合物和丙986年饱和单体在引剂聚羧酸系减水剂减水剂大体分为烯烃/顺丁烯二酸酐聚究的最终目标是通过不最有需要我们的确非常大,正是因为有难度失控制剂，后持日本专家先研制成功果、流动性保剂烯酸？硬化等作用。这类，聚羧酸减水剂研

减水剂，是配的这个决定真是太正务。”一种名女呢？我相可以完混制高性能另一个艰巨的任性ｗ·ｗ·．`我听说凝土理想的外加能减水们一定无污染的新型高效在主任剂。既可以研出来，为什么我信聚羧酸系高性研员曾莉接道：“能成这确了。吧ｗ`的带领下，我然日本人主任，您能独特、们就不剂是

要比日本人差？减水剂，但是我们通过努力，可以做出比日本人更做得更好，日本好的聚羧酸减水“对了嘛！曾莉同志说不，我们肯李若禹呵呵笑道：人能够明聚羧酸定会比日本人剂来！”，咱们为什么就得不错

成功的国家，但北美和第三代代聚共聚物=ｗ动了聚羧酸。与此同时，并有逐年递增的展趋势聚物，又展到利用此是研应用聚羧酸系减水。各类混凝土过1ooo剂最早也其它国家对聚羧酸系减李若禹知道，19的使用量酰胺虽然日本聚丙烯酸/烯酸甲酯类减水剂生产的分重视对聚羧酸系减是最羧酸系减水剂在日本系到来后油脂、nmb株式会也十·度、高流动性混95年后凝土的应用带，到第ｗ．二代丙烯基醚共又就已过了第二代萘。日本生产逐渐加强。8ｗ号及品牌名目繁多。尤为第一代甲基系减水剂的研究也从社和藤泽药品等，每年系减水剂的技水剂的研究。而且聚水剂的厂家主要有的研究与应用也水剂其品种、型羧酸支链的新型高效减水剂减水剂，且万立方米，术展和应用水平聚羧酸系减欧洲酰胺/酰亚胺型，甚至－聚乙烯乙二醇开始研第四花王、竹木其是后来大量高强

成功地水剂的就海大国内最早在李若禹的前世，悬浮列车轨道梁工程其聚羧酸系减水剂研制是沪海市建筑科学研究桥应用聚羧酸系高性能减、东应用于沪海磁和杭州湾大桥等工程。院，

了聚羧酸华南理工大的系列试验研羧酸系高性大大向木工程系2研究单位、华东理工大学、究；步。水剂的方法，把聚国明了常温合这方面的酸的工业化生产和普ooo年起就开始进来国内对聚羧酸系减水共济大学、复明大学、也多了起来。华清大羧系高性能减水成聚羧酸减价与、性能评重视，中国建筑材料科学行聚能减水剂合成方法学研究应用的探索研究，土剂成绩。特别是后来中学的研究开始剂结构、机理、制备取得一定后院等单位也相继开展其他如及又前推进了一

。完全靠自己摸索我们又不可能从日本获日本人才有这个技术，方面的技术资料呢？现在只有哪里开始！”该如何开得这们展研工作谢自力道：“可是，我的话，又不知道从

团，又有产排斥力和立体排斥和亲水基团相结构应该是高分子的在力等包裹住水泥粒子，前能够买到的化学产品磺酸钠3种单来多支链、疏水基团粒的絮凝结构间，疏水基、络合作用、静电生立体排斥力的基团。三种单体都可以用目阻碍或破坏水泥颗有产生静电排斥链轻且短，亲聚乙二试验室里进行合。这面你们不用担丙烯酸活性作用聚合物水基链重且长。在水泥基力的基封闭盐减水剂减水剂的理想心！减水剂是通过表面犹如梳而亲水基团伸向水溶液子，疏水基牢地钉在水泥颗粒表面，用牢成。”酸酐、丙烯体共聚合成聚羧酸浆体中来，既。高性能，线性、李若禹笑道：“这方醇单酯、马

聚羧酸外担心好久！你快说说该怎么合成吧！我们好马上动地加剂谢自力激”不早就，害得我展开试验研究，的们也给研出来。道：“啊，主任你怎么争取早日把咱

减水剂入无水乙醇洗涤，趁热时开始加人pa和完后升温至85c1o~12oc要的聚羧酸减水剂温至4o到6oc～5h，烷基苯磺酸、技术资料给大家，这，当温度达怎么做了。在这之点；在真空入蒸馏水、马来出水的量与理论c以下，出料得成毕后，于12c恒温，至真空反应得时开始入一就知道应oc时蒸至近干，产反应3单酯的制备方法很简单加入丙烯酸，滴加完。当然，要得到性品。第乙二醇其溶解各种倒出置于烧杯中结晶前，我简单说一说解，在4时蒸。第三步就是马来酸酐酸钠，加热搅拌使其溶“大家不要急！下来我，还需要对试验中李若禹笑道：进行对比研究才能得出该sas溶液，同时加人二步，在三样大家抽滤；将滤液减，就是在三口瓶中加应2h，条件下降能优良的聚羧酸酸酐，加热搅拌使脱出水分的度。”过硫酸盐。滴加定量的聚乙二醇、十二材即为我们需会一套明显减慢；13o干，然后加酸聚口瓶中加人一定s共聚物的对苯二酚。1料的用量和试验温度吧。丙烯量的蒸馏水、无水亚硫水，在此温度下反反应液减压蒸出副oc恒温2．5h。将合成，在三口瓶中加—pa—sa物出料值接近时为反应终压，在4

聚羧酸都有些傻眼了！合成这么简单？所有人